Anticorp de parvovirus porcin ELISA Kit

Specificații

 

 

Proceduri de testare și interpretare

 

Pasul 1 Procedura de testare

1.1 Pregătirea soluției de spălare

Wconcentrare de orking wlichid ashing:Înainte de utilizare, soluția de spălare trebuie restabilită la temperatura camerei (20-25 grad) și zguduită uniform pentru a o face uniformă. Apoi, diluează de 20 de ori soluția de spălare concentrată cu apă purificată (de exemplu, se adaugă soluție de spălare concentrată de 5 ml la 95 ml apă purificată), se amestecă bine, iar lichidul de spălare diluat poate fi păstrat la gradul 2-8 timp de 7 zile.

1.2 Pregătirea eșantionului

① S -a luat sânge de animale întregi, centrifugat la 4000 rpm timp de 10 minute și a fost colectat supernatant. Serul poate fi, de asemenea, coagulat în mod natural fără hemoliză.

② Diluați serul care trebuie testat de 10 ori în placa de diluare a serului (de exemplu: adăugați 15 de ser pentru a fi testat la 135ul de eșantion diluant).

Notă: controalele negative și pozitive nu trebuie diluate.

1.3 Procedura de testare

① Faceți microplarea etichetei enzimatice (în funcție de numărul de probe, poate fi dezasamblat și utilizat de mai multe ori), adăugați 100ul de ser diluat la microplatul etichetei enzimatice, setați două puțuri fiecare pentru control negativ și control pozitiv și adăugați 100ul la 100ul la reacție, respectiv. Scuturați ușor eșantionul în fântână, folosind filmul de etanșare pentru a acoperi placa și incubați la 37 de grade timp de 30 de minute.

② Deschideți filmul plăcii de etanșare, scuturați soluția în fântână bine, adăugați 300 ui de concentrație de lucru lichid de spălare la fiecare puț, apoi aruncați lichidul în fântână. Repetați pașii de mai sus de 5 ori și, în sfârșit, uscați -vă pe o hârtie absorbantă curată.

③Add 100 µl de enzimă conjugat la fiecare fântână, acoperă placa și se incubează la 37 de grade timp de 30 de minute.

④ Deschideți filmul plăcii de etanșare, scuturați soluția în fântână bine, adăugați 300 ui de concentrație de lucru lichid de spălare la fiecare puț, apoi aruncați lichidul în puț. Repetați pașii de mai sus de 5 ori și, în sfârșit, uscați -vă pe o hârtie absorbantă curată.

⑤Add Soluție de substrat de 100 ul la fiecare puț, acoperiți placa și incubați timp de 10 minute la 37 de grade distanță de lumină.

⑥Add Soluție de oprire de 50 ul la fiecare puț și determinați rezultatul în 5 minute.

 

Pasul 2 Interpretarea rezultatelor

 

Valoarea OD450 a fiecărui puț a fost citită pe cititorul de microplați 96-.

2.1 Validare

Valoarea medie a OD45 0 nm a controlului negativ a fost <0. 2 și valoarea medie OD450NM a controlului pozitiv a fost mai mare sau egală cu 0,7, rezultatele experimentale au fost valabile. În caz contrar, testul trebuie repetat.

2.2 Metoda de calcul

Pentru fiecare eșantion, calculați S/ P după cum urmează folosind valorile de probă și control corectat:

2.3 Interpretarea rezultatelor

Când s/p <0. 25, este considerat ca negativ.

Când s/p> 0. 3, este considerat ca pozitiv.

Când {{0}}. 25 mai puțin sau egal cu S/P mai mic sau egal cu 0,3, este considerat ca fiind suspect și sugerează să repetați eșantionarea și să testați o săptămână mai târziu.

Tag-uri populare: Porcine Parvovirus Anticorp ELISA Kit, China Porcine Parvovirus Anticorp ELISA Furnizori, producători, fabrică